Лечение простатита ципринолом
Rated 4/5 based on 135 student reviews

Лечение простатита ципринолом. Хронические запоры простатит лечение. 2019-02-18 13:57

Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, натрия крахмала гликолат, повидон, натрия карбоксиметилцеллюлоза, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, гидроксипропилметилцеллюлоза (гипромеллоза), пропиленгликоль, тальк, титана диоксид (Е171). Препарат активен в отношении грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Hafnia alvei, Edwardsiella tarda, Providencia spp., Morganella morganii, Vibrio spp., Yersinia spp., Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Neisseria spp.; внутриклеточных микроорганизмов: Legionella pneumophila, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium avium-intracellulare; грамположительных бактерий: Streptococcus spp. Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae), Staphylococcus spp. Большинство стафилококков, устойчивых к метициллину, устойчивы и к ципрофлоксацину. Ципрофлоксацин действует как на размножающиеся микроорганизмы, так и на микроорганизмы, находящиеся в фазе покоя. Staphylococcus aureus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus). Противомикробный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов. Ингибирует фермент ДНК-гиразу бактерий, вследствие чего нарушаются репликация ДНК и синтез клеточных белков бактерий. К препарату умеренно чувствительны Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis. К препарату устойчивы Corynebacterium spp., Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophila, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. Действие препарата в отношении Treponema pallidum изучено недостаточно. При приеме Ципринола не происходит развития параллельной устойчивости к другим антибиотикам, не принадлежащим к группе ингибиторов гиразы, что делает его высокоэффективным в отношении бактерий, которые устойчивы к аминогликозидам, пенициллинам, цефалоспоринам, тетрациклинам. в сыворотке крови здоровых добровольцев после приема внутрь препарата в дозе 250 мг, 500 мг, 750 мг и 1000 мг достигается через 1-1.5 ч и составляет 0.76 мг/мл, 1.6 мг/мл, 2.5 мг/мл и 3.4 мг/мл соответственно. Распределение Ципрофлоксацин хорошо распределяется в ткани и жидкости организма, при этом высокие концентрации устанавливаются в желчи, легких, почках, печени, желчном пузыре, матке, семенной жидкости, ткани предстательной железы, миндалинах, эндометрии, фаллопиевых трубах и яичниках. Концентрация ципрофлоксацина в этих тканях выше, чем в сыворотке крови. Ципрофлоксацин также хорошо проникает в жидкие среды глаза, в кости, бронхиальный секрет, слюну, кожу, мышцы, в плевру, брюшину и в лимфу. Метаболизм и выведение Биотрансформируется в печени (15-30%) с образованием малоактивных метаболитов (диэтилципрофлоксацин, сульфоципрофлоксацин, оксиципрофлоксацин, формилципрофлоксацин). В спинномозговую жидкость проникает в небольшом количестве, концентрация ципрофлоксацина при невоспаленных мозговых оболочках составляет 6-10% от таковой в сыворотке крови, при воспаленных - 14-37%. Выводится преимущественно с мочой (50-70%); 15-30% - с калом. Концентрация ципрофлоксацина в нейтрофилах в 2-7 раз выше, чем в сыворотке крови. TИнфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами, в т.ч.: — инфекции дыхательных путей; — инфекции уха, горла и носа; — инфекции почек и мочевыводящих путей; — инфекции половых органов (гонорея, простатиты, аднекситы, послеродовые инфекции); — инфекции пищеварительной системы (в т.ч. Режим дозирования устанавливают индивидуально, в зависимости от локализации и тяжести течения инфекции, состояния организма, возраста, массы тела, функции почек пациента. При неосложненных заболеваниях почек и мочевыводящих путей препарат назначают по 250 мг 2 раза/сут, при осложненных - по 500-750 мг 2 раза/сут. При заболеваниях нижних отделов дыхательных путей - по 250 мг 2 раза/сут, в тяжелых случаях - по 500-750 мг 2 раза/сут. При лечении гонореи препарат назначают однократно в дозе 250-500 мг. При энтерите, колите тяжелого течения, гинекологических инфекциях, простатите, остеомиелите - по 500-750 мг 2 раза/сут. Для профилактики хирургических инфекций - по 500-750 мг через день. Продолжительность лечения зависит от тяжести заболевания. Пациентам с нарушениями функции почек разовая доза препарата для приема внутрь составляет половину от средней суточной дозы. При хронической почечной недостаточности препарат назначают в зависимости от клиренса креатинина. Пациентам, находящимся на гемодиализе или перитонеальном диализе, препарат назначают после диализа в дозе 250-500 мг 1 раз в 24 ч. Таблетки следует принимать натощак, запивая достаточным количеством жидкости. Доза Ципринола определяется в зависимости от тяжести заболевания, типа инфекции, состояния организма, возраста, массы тела, функции почек пациента. Средняя рекомендуемая разовая доза - 200 мг (при тяжелых инфекциях - 400 мг), кратность введения - 2 раза/сут; продолжительность лечения - 1-2 недели, при необходимости - более длительно. Препарат можно вводить в/в струйно, но более предпочтительно в/в капельное введение в течение 30 мин (200 мг) и 60 мин (400 мг). При острой гонорее однократно вводят 100 мг препарата. Для профилактики послеоперационных инфекций - за 30-60 мин до операции в/в вводят 200-400 мг Ципринола. Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, повышенная утомляемость, чувство тревоги, тремор, повышение внутричерепного давления, периферическая паралгезия, бессонница, кошмарные сновидения, спутанность сознания, депрессии, галлюцинации и другие проявления психотических реакций (изредка прогрессирующие до состояний, в которых пациент может причинить себе вред), обморок, мигрень, тромбоз церебральных артерий. Со стороны органов чувств: нарушения вкуса и обоняния, нарушения зрения (диплопия, изменение цветовосприятия), шум в ушах, снижение слуха. Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, нарушения сердечного ритма, артериальная гипотензия, приливы (при в/в введении). Со стороны системы кроветворения: эозинофилия, лейкопения, тромбоцитопения, нейтропения; при в/в введении также возможны гранулоцитопения, анемия, тромбоцитоз, гемолитическая анемия. Со стороны мочевыделительной системы: кристаллурия, интерстициальный нефрит, гломерулонефрит, дизурия, полиурия, альбуминурия, гематурия, повышение уровня мочевины, креатинина; задержка мочи, снижение азотвыделительной функции почек. Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница, отек Квинке, синдром Стивенса-Джонсона, артралгия; васкулит, узловатая эритема, экссудативная многоформная эритема, синдром Лайелла (при в/в введении). Побочные реакции, связанные с химиотерапевтическим действием: кандидоз. Прочие: общая слабость, фотосенсибилизация; повышенное потоотделение, гипергликемия (при в/в введении). Местные реакции: при в/в введении - боль и жжение, флебит.— псевдомембранозный колит (для в/в введения); — дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (для в/в введения); — беременность; — период лактации (грудного вскармливания); — детский и подростковый возраст до 18 лет; — повышенная чувствительность к ципрофлоксацину или другим препаратам из группы фторхинолонов. С осторожностью назначают препарат при атеросклерозе сосудов головного мозга, нарушениях мозгового кровообращения, психических заболеваниях, эпилепсии, судорожном синдроме, выраженной почечной или печеночной недостаточности, пациентам пожилого возраста. Пациентам с нарушениями функции почек разовая доза препарата для приема внутрь составляет половину от средней суточной дозы. При хронической почечной недостаточности препарат назначают в зависимости от клиренса креатинина. При развитии во время или после лечения ципрофлоксацином тяжелой и длительной диареи следует исключить диагноз псевдомембранозного колита, который требует немедленной отмены препарата и назначения соответствующего лечения. В период лечения во избежание развития кристаллурии недопустимо повышение рекомендованной суточной дозы. Пациенты должны получать большое количество жидкости для поддержания нормального диуреза и кислой реакции мочи. Вследствие возможной фотосенсибилизации в период лечения Ципринолом следует избегать контакта с прямыми солнечными лучами. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управление механизмами При применении препарата следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Показано промывание желудка, контроль за состоянием больного, при необходимости проводят симптоматическую терапию. Необходимо обеспечить достаточное поступление жидкости в организм. С помощью гемодиализа или перитонеального диализа может быть выведено незначительное количество ципрофлоксацина (менее 10%). При одновременном применении Ципринола с диданозином всасывание ципрофлоксацина снижается вследствие образования комплексов ципрофлоксацина с содержащимися в диданозине солями магния и алюминия. Вследствие снижения активности процессов микросомального окисления в гепатоцитах ципрофлоксацин повышает концентрацию и увеличивает период полувыведения теофиллина и других ксантинов. При одновременном применении ципрофлоксацина и пероральных гипогликемических препаратов, непрямых антикоагулянтов отмечается снижение протромбинового индекса. При одновременном применении ципрофлоксацина и НПВС (исключая ацетилсалициловую кислоту) повышается риск развития судорог. Одновременный прием антацидов, а также препаратов, содержащих ионы алюминия, цинка, железа и магния, может вызывать снижение всасывания ципрофлоксацина, поэтому интервал между назначением этих препаратов должен быть не менее 4 ч. При одновременном применении ципрофлоксацина и циклоспорина усиливается нефротоксическое действие последнего. Метоклопрамид ускоряет абсорбцию ципрофлоксацина, что приводит к уменьшению времени достижения его максимальной концентрации в плазме крови. Совместное назначение урикозурических препаратов приводит к замедлению выведения (до 50%) и повышению плазменной концентрации ципрофлоксацина. При сочетании с другими противомикробными препаратами (бета-лактамные антибиотики, аминогликозиды, клиндамицин, метронидазол) обычно наблюдается синергизм. Ципринол может применяться в комбинации с азлоциллином и цефтазидимом при инфекциях, вызванных Pseudomonas spp.; с мезлоциллином, азлоциллином и другими бета-лактамными антибиотиками - при стрептококковых инфекциях; с изоксазолпенициллинами и ванкомицином - при стафилококковых инфекциях; с метронидазолом и клиндамицином - при анаэробных инфекциях. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Имеются противопоказания, проконсультируйтесь с врачом. Терапевтические дозы, способ применения и продолжительность лечения врач определяет индивидуально в зависимости от вида инфекции, ее локализации и тяжести течения, а также общего состояния пациента, его массы тела и функции почек. Ципринол следует принимать внутрь натощак, запивая таблетки достаточным количеством жидкости. Рекомендуемые дозы: Пациентам, которые находятся на гемодиализе или перитонеальном диализе, препарат назначают после диализа каждые 24 часа по 250–500 мг. приготовленный из концентрата) вводят внутривенно, предпочтительно капельно в течение 30 или 60 минут (время указано для препарата в дозе 200 и 400 мг соответственно). Средняя терапевтическая доза составляет 200 мг 2 раза в сутки. При нарушении функции почек разовую дозу Ципринола в форме таблеток снижают вдвое. При тяжелом течении инфекционного процесса разовую дозу увеличивают до 400 мг. Продолжительность лечения обычно составляет 1–2 недели, при необходимости курс продляют. При острой гонорее препарат вводят в дозе 100 мг однократно. Для профилактики послеоперационных инфекций Ципринол назначают в дозе 200–400 мг за 30–60 минут до хирургического вмешательства. Не следует превышать рекомендуемую суточную дозу во избежание развития кристаллурии, также необходимо обеспечить достаточное поступление в организм жидкости для поддержания кислой реакции мочи и нормального диуреза. При возникновении тяжелой и длительной диареи необходимо провести обследование для исключения псевдомембранозного колита, который требует незамедлительной отмены Ципринола и проведения соответствующего лечения. В связи с риском развития фотосенсибилизации во время лечения следует избегать пребывания под прямыми солнечными лучами. Также рекомендуется воздержаться от управления автомобилем и выполнения заданий, требующих скорости реакций и повышенного внимания. Хранить в недоступном для детей месте, защищенном от света и влаги, при температуре до 25 °С.

Лечение простатита ципринолом

Лечение простатита ципринолом

Воспаление предстательной железы является самым распространенным заболеванием мочеполовой системы у мужчин старше 35 лет. Для терапии простатита используются специальные медицинские препараты, физиотерапевтические процедуры и приборы для домашней терапии. Воспаление предстательной железы в медицине называется простатитом. Возникает воспаление из-за отделения клеток эпителия, которые не выводятся из организма, а скапливаются в протоках и обрастают слизью. Со временем частички эпителия превращаются в микролиты (микроскопические камешки), которые частично или полностью закупоривают мочеполовые протоки. В местах наибольшего скопления микролитов появляются нагноения, которые приводят к воспалению и увеличению в объеме предстательной железы. Простата начинает давить на уретру, нервные окончания, провоцируя появление боли и частых позывов в туалет. Частой причиной развития воспаления становятся урогенитальные инфекции: хламидиоз, трихомониаз, гонорея. Риск развития простатита возрастает при интоксикациях алкоголем, морфином, никотином, травмах промежности. Увеличивают вероятность воспаления предстательной железы такие факторы: Пациентам с неосложненными формами простатита назначают курс антибактериальной терапии амбулаторно. Если симптомы носят ярко выраженный характер, есть подозрение на гнойный абсцесс, больного госпитализируют. Терапия хронического простатита должна быть комплексной. Используется: Аппаратное лечение воспаления предстательной железы благоприятно влияет на выработку специфических ферментов, которые необходимы для нормального функционирования простаты. Такая методика улучшает кровообращение в тканях, способствует лучшему проникновению активных веществ антибактериальных препаратов. Условно все приборы от простатита можно разделить на инвазивные и неинвазивные. Инвазивные методы используются только в условиях стационара, потому как требуют точности выполнения и наличия особых навыков. Врачи предпочитают использовать трансректальные аппараты. Неинвазивные методы подходят для амбулаторного лечения, но имеют меньшую эффективность по сравнению с трансректальным воздействием. Такие аппараты лишь косвенно влияют на кровообращение, помогают облегчить симптомы и ускоряют процесс медикаментозной терапии. Неинвазивные аппаратные методики – это: Метод избавления от простатита электроприборами заключается в воздействии на ткани импульсного тока. В результате чего ускоряется отток венозной крови, устраняется застой и улучшается проходимость мочеполовых протоков. Электростимуляция положительно воздействует на тонус стенок мочевого пузыря, препятствует развитию осложнений. В зависимости от показаний амбулаторно можно использовать следующие аппараты и методики: Ударно-волновой принцип работы этих аппаратов помогает насытить организм микровибрациями, совпадающими по амплитуде с колебаниями внутренних органов. Вибрации помогают снять отечность, улучшают лимфоток, положительно влияют на состояние пациента. Популярные виброакустические приборы для лечения простатита: Эретон, Мавит, Маэстро, биорезонансный аппарат Акутест. Работа устройств этого типа построена по принципу воздействия на организм пациента постоянным или переменным магнитным полем. Такие установки оказывают спазмолитическое и противовоспалительное действие, активизируют процессы микроциркуляции крови, запускают регенерацию тканей. При воспалении простаты наконечники излучателей устанавливают в промежностях, на ягодицах, пояснице или внизу живота. Популярные устройства: Лечебный эффект этих установок обусловлен облучением тканей и органов излучением инфракрасного диапазона. Луч лазера проникает глубоко внутрь тканей, выпуская тепловую энергию на уровне атомов и молекул. В зависимости от принципа использования аппарата лазеротерапия бывает нескольких видов: Инфракрасный лазер может работать с электромагнитным, ударным, фотохимическим или фотоэлектрическим полем, а также давлением света. Физиотерапия инфракрасным светом помогает стимулировать естественную регенерацию тканей, оказывает обезболивающие действие, снимает воспаление. Для эффективности сеансы проводят каждое утро 8-15 дней подряд, используя такие установки: Витязь, Рикта, Матрикс-Уролог, Орион, Дэта-Ритм. При внебольничной терапии используют квантовые и микроволновые препараты неинвазивного характера Рикта, Милта или их модификации. Такие устройства просты в применении: воздействие происходит через кожу в области расположения предстательной железы. Они не вызывают моральный дискомфорт у пациента, как аппараты для трансректальной терапии. Плюс таких устройств и в том, что за ними легко ухаживать. Так как отсутствует контакт с содержимым прямого кишечника, необходимость в тщательной дезинфекции после каждого сеанса отпадает. Чтобы электроприборы для лечения простатита способствовали скорейшему выздоровлению, а не ухудшили состояние больного, использовать их можно только после диагностики и по совету врача. Любое физиотерапевтическое устройство противопоказано: Прибор работает на основе передачи низкочастотного переменного тока в пораженную область половых органов. Он раздражает рецепторы на коже и сосудах, за счет чего поступают сигналы в мозг о необходимости перенастроить участки, ответственные за возбуждение. Магнитно-вакуумный прибор для лечения простатита Ермак оказывает лечебное воздействие на гладкие мышцы, улучшает кровообращение в пострадавшей зоне. С его помощью удается добиться движения ионов в тканях. Специалисты рекомендуют использовать прибор мужчинам, страдающим от снижения либидо и воспалением простаты. Физиотерапия будет полезна и при постановке таких диагнозов: Для проведения процедуры необходимо собрать прибор по предлагающейся инструкции. Препарат оказывает влияние только на ту область, которая находится под колпаком. Для избавления от воспаления простаты использовать Ермак нужно один раз в сутки на протяжении 15 дней с периодичностью 3-4 раза в году. Для достижения лечебного эффекта длительность сеанса должна быть не меньше 20 минут. Как и любой другой вид физиотерапевтического воздействия, использование Ермака имеет свои противопоказания. Цена на одну процедуру в клинике составляет около 250 рублей. Принцип действия Яровита – локальная фотодекомпрессия. Метод основан на сочетании электромагнитных импульсов с магнитным полем. Препарат улучшает микроциркуляцию крови в сосудах малого таза, повышает тонус лимфатических путей, снимает отечность, улучшает отвод секреторной жидкости, активизирует работу выделительной системы. Урологическое устройство Яровит используют для самостоятельного лечения простаты или для комплексной терапии уретритов, заболеваний мочеполовой системы, для устранения нарушений половой функции. Противопоказания для применения Яровита такие же, как и для всех физиотерапевтических процедур. Принцип работы следующий: Механизм работы устройства построен на использовании импульсного тока с малой силой, но высокой частотностью. Дарсонваль уменьшает воспаление, болевые ощущения, устраняет отечность мягких тканей, положительно влияет на все органы, расположенные в поле действия. Благодаря многочисленным лечебным эффектам прибор активно используется для лечения следующих заболеваний: Для проведения процедуры генератор размещают на деревянном стуле, столе или кушетке. Участок, который будет подвержен воздействию электротоком, смазывают вазелином, гелем, жирным кремом. К обрабатываемой зоне прикладывают выключенный электрод, поворачивая регулятор мощности. Ориентируясь на свои ощущения, силу тока нужно постепенно увеличивать: как только появилось легкое покалывание, ручку регулятора фиксируют. Во время проведения процедуры важно не отрывать наконечник от кожи, а плавно перемешать электрод. При воспалении предстательной железы рекомендовано обрабатывать несколько зон: поясницу, позвоночник, внутреннюю поверхность бедер и промежности. В домашних условиях трансректально использовать Дарсонваль не рекомендуется. Для достижения результата пациент должен пройти 10-15 лечебных сеансов. Это аппарат многофункционального терапевтического воздействия на акупунктурные точки. Принцип действия устройства построен на имитации нескольких массажных техник посредством колебаний электрических импульсов разной частоты. Усовершенствованная версия ЭОС оснащена насадкой для ректального массажа. Насадки электроприбора следует размещать на точках акупунктуры, взаимосвязанных с простатой: Устройство предназначено для профилактики и лечения хронического воспаления предстательной железы легкой формы. Механизм работы аппарата построен на массаже предстательной железы с помощью вибрации, теплового излучения или колебаний магнитного поля. Устройство работает от сети и состоит из пластиковой насадки, блока питания и провода. Этот прибор для лечения простатита полностью заменяет ручной массаж, а иногда даже превосходит его по эффективности. Пациенты отмечают, что через 4-5 сеансов с Аэросмитом уменьшается отек, проходит боль, повышается либидо. Стандартное время воздействия – 10-15 минут в сутки, длительность курса – до 20 дней. Противопоказаниями к применению служат: Механизм работы Ранета основан на электромагнитном поле. Устройство представляет собой стационарный прибор, состоящий из генератора, от которого исходит энергия, и передатчиков, направляемых на конкретный участок тела. Медицинский аппарат Ранет назначается при аденоме простаты, хроническом простатите, эректильной дисфункции и может использоваться только в условиях стационара. Устройство имеет множественные противопоказания к использованию и подходит не для всех мужчин. В основе действия этого аппарата лежит использование двух электродов, излучающих направленные электромагнитные импульсы. Категорически запрещено применять Ранет в таких случаях: Аппарат от простатита Союз-Аполлон работает на основе пульсирующего электромагнитного поля с разными частотами, создает вакуумный эффект. Эретон способствует улучшению кровообращения, оттоку лимфы, снятию спазмов и хронических болей, ускоряет обмен веществ в тканях и клетках предстательной железы, снимает воспаление, усиливает действие лекарств. Прибор назначают при хроническом и бактериальном простатите, аденоме, эректильной дисфункции, при хронических болях в области малого таза. Устройство состоит из двух электродов: излучающий вводится ректально, принимающий необходимо крепить внизу живота. Длительность первых процедур не должна превышать 5 минут, затем время сеанса стоит постепенно увеличить до 12 минут. Длительность лечебного курса устанавливается врачом индивидуально для каждого пациента. Прибор противопоказан при: Вибромассажер воздействует на проблемные зоны сразу тремя факторами: теплом, магнитным полем и высокочастотной вибрацией. Благодаря уникальной конструкции прибор не требует интраректального введения аппликатора. Нанопрост помогает лечить простатит без побочных эффектов, эффективно устраняет воспаление, усиливает половое влечение, действует оздоровительно на весь организм. Устройство состоит из вибрационной подушки и пульта управления. Для лечения простаты необходимо сесть на подушку и выбрать нужную программу. Длительность одной процедуры составляет около 30 минут. Для достижения желаемого эффекта проводить сеансы нужно 1-2 раза в день. Для профилактики можно время от времени проводить повторный массаж. Устройство оказывает благоприятное воздействие на организм: обезболивает, улучшает микроциркуляцию крови, уменьшает отечность, снимает воспаление. Простам сочетает несколько вариантов воздействия: Термальное радиочастотное устройство используется медиками для лечения воспаления простаты, эректильной дисфункции, при снижении либидо и других урологических проблемах. Термекс воздействует на органы мочеполовой системы безопасными радиочастотными импульсами. Прибор для лечения простатита имеет несколько режимов работы, что позволяет подбирать индивидуальную мощность для каждого пациента. Устройство обладает резервной памятью, может предоставлять информацию в графическом режиме, работает через компьютер. Данный аппарат используется только в условиях стационара, потому как имеет множественные противопоказания и может вызвать побочные эффекты, среди которых задержка мочеиспускания, покраснение кожи, обострение воспалительного процесса. Длительность одного терапевтического сеанса может находиться в пределах от одного до двух часов. Любой физиоаппарат можно купить в интернет-магазине, аптеке или заказать у производителя. Стоимость таких приборов зависит от комплектации, принципа работы, популярности торгового бренда. Средняя цена приборов для лечения простатита в Москве и Санкт-Петербурге: Большинство приборов от простатита можно использовать в домашних условиях, для этого не требуется квалификация или обладание особыми медицинскими навыками. При выборе устройства стоит учесть характеристику устройства, его стоимость, прочитать отзывы других покупателей. Дороже всего стоят комбинированные устройства, дешево можно купить вибромассажные аппараты. Перед покупкой необходимо обязательно проконсультироваться с врачом. Специалист поможет подобрать нужное устройство, учитывая специфику диагноза и индивидуальные особенности пациента. Когда врач для лечения воспаления предстательной железы посоветовал мне воспользоваться аппаратом Простам, были сомнения. Стоил препарат для меня дорого, но покупка полностью себя окупила. Раньше я по шесть раз за ночь вставал в туалет, сейчас сплю спокойно. Акустический прибор Витафон я купил по скидке за 2000 рублей. Сначала лечился аппаратом от простатита, а сейчас только для профилактики. Витафон мне очень помог: прошла боль, спала температура, стало легче ходить в туалет. Лечение пошло быстрее и я избавился от проблемы всего за несколько недель. Когда меня коснулась деликатная проблема воспаление простаты, сразу пошел к врачу. Информация представленная в статье носит ознакомительный характер. Помимо антибиотиков, врач порекомендовал пройти курс физиопроцедур. Материалы статьи не призывают к самостоятельному лечению. В больницу ходить не хотелось, купил интересный аппарат Хэппи Мэн. Только квалифицированный врач может поставить диагноз и дать рекомендации по лечению исходя из индивидуальных особенностей конкретного пациента. Таблетки от простатита ‒ медикаментозные средства, необходимые для лечения одного из распространенных заболеваний у мужчин. Согласно статистике, более половины мужчин старше 40 лет страдают этим заболеванием. Причины такой распространенности кроются в старении организма и изменении гормонального фона, а также в наличии инфекции. Воспаленная предстательная железа сдавливает уретру, в результате возникает боль при мочеиспускании, а также нарушение эрекции. Лечение заболевания комплексное, должно проходить под контролем уролога, который назначит вам таблетки от простатита. Доктор проводит обследование и ставит диагноз, после чего определяет, какие таблетки вам следует пить. Лечение назначается индивидуально в каждом конкретном случае. Таблетки от острого и хронического воспаления предстательной железы можно разделить на несколько групп: Выше представлен далеко не весь список лекарств, который может быть назначен, а лишь перечислены основные группы средств, необходимые для терапии острого и хронического простатита у мужчин. Данные медикаменты способствуют уменьшению и прекращению воспалительного процесса в простате. Лечить воспаление очень важно при острой форме простатита. Если начать использовать медикаменты вовремя, то получится не только подавить воспаление, но и препятствовать его дальнейшему распространению. Витапрост, Вобэнзим, Цернилтон ‒ эти таблетки препятствуют переходу острого процесса в предстательной железе мужчин в хронический простатит. Простатит вызывает иногда сильный болевой синдром, который требует приема таблеток. Принимать их нужно длительным курсом, чтобы лечить и предотвратить хронический и острый синдром задержки мочи. Назначаются в том случае, если найден (найдены) возбудитель (бактерии) острого или хронического простатита. Боль может незначительная и не очень сильная, если простатит хронический. Перед тем, как будет начато лечение антибиотиками, следует определить тип возбудителя и его чувствительность к антибактериальным препаратам. При острой форме боль у мужчин может быть достаточно сильной ноющего характера, вплоть до нестерпимой. Для снижения интенсивности воспалительного процесса и с обезболивающей целью нужно пить НПВС (нестероидные противовоспалительные средства). По сути, это один из важных моментов лечения, позволяющий уничтожить инфекционный очаг и препятствующий переходу процесса на соседние органы. Если НПВС не приносят облегчения, то могут быть прописаны гормональные средства. Также из гормональных препаратов для обезболивания может быть прописан Преднизолон. Для расслабления мышц уретры, мочевого пузыря и промежности назначают миорелаксанты. Они облегчают болевой синдром, нормализуют мочеиспускание. Лечение хронического простатита изначально проводят антибиотиками в виде таблеток. При простатите появляются спазмы гладкой мускулатуры. Для расслабления гладкой мускулатуры сосудов с последующим улучшением циркуляции крови назначают Но-шпу. Какой антибиотик подходит в вашем случае, решает доктор. Также лечащий врач определяет длительность приема, дозу и кратность. Все таблетки для лечения простатита назначаются доктором после осмотра и результатов обследований мужчин. Ни в коем случае нельзя назначать лечение самостоятельно. В то время, когда вы лечите острый или хронический простатит, важно ограничить потребление кофе. Ни в коем случае нельзя пить спиртное, нужно полностью исключить алкоголь! Если вы на момент терапии не располагаете средствами, то посоветуйтесь с вашим врачом по поводу медикаментов, цена которых для вас доступна. На сегодняшний день рынок фармпрепаратов выпускает таблетки в широком ценовом диапазоне.


Лечение простатита в Нижнем

Лечение простатита ципринолом

Ципрофлоксацин, Алципро, Бетаципрол, Ифиципро, Квинтор, Медоциприн, Микрофлокс, Орципол, Сифлокс, Цепрова, Цилоксан, Циплокс, Ципраз, Ципрекс, Ципринол, Ципробай, Ципробид, Ципродекс, Ципродокс, Ципрадед, Ципролон, Ципромед, Ципронат, Ципросан, Ципросин, Ципрофлоксабол, Ципролет, Цифран, Флапрокс. Ципрофлоксацин — один из наиболее эффективных фторхинолонов, он нашёл широкое применение в клинической практике, что отразилось, в частности, в большом количестве наименований, под которыми он выпускается в разных странах Противомикробное средство широкого спектра действия, производное фторхинолонов, подавляет бактериальную ДНК-гиразу (топоизомеразы II и IV, ответственные за процесс суперспирализации хромосомной ДНК вокруг ядерной РНК, что необходимо для считывания генетической информации), нарушает синтез ДНК, рост и деление бактерий; вызывает выраженные морфологические изменения (в том числе клеточной стенки и мембран) и быструю гибель бактериальной клетки. Действует бактерицидно на грамотрицательные организмы в период покоя и деления (так как влияет не только на ДНК-гиразу, но и вызывает лизис клеточной стенки), на грамположительные микроорганизмы — только в период деления. Низкая токсичность для клеток макроорганизма объясняется отсутствием в них ДНК-гиразы. На фоне приема ципрофлоксацина не происходит параллельной выработки устойчивости к другим антибиотикам, не принадлежащим к группе ингибиторов гиразы, что делает его высокоэффективным по отношению к бактериям, которые устойчивы, например к аминогликозидам, пенициллинам, цефалоспоринам, тетрациклинам и многим другим антибиотикам. К ципрофлоксацину чувствительны грамотрицательные аэробные бактерии: энтеробактерии (Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Hafnia alvei, Edwardsiella tarda, Providencia spp., Morganella morganii, Vibrio spp., Yersinia spp.), др. грамотрицательные бактерии (Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Neisseria spp.), некоторые внутриклеточные возбудители — Legionella pneumophila, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Corynebacterium diphtheriae; грамположительные аэробные бактерии: Staphylococcus spp. (Staphylococcus aureus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus), Streptococcus spp. (Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae). Большинство стафилококков, устойчивых к метициллину, резистентны и к ципрофлоксацину. Чувствительность Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis, Mycobacterium avium (расположенных внутриклеточно) — умеренная (для их подавления требуются высокие концентрации). К препарату резистентны: Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. Резистентность развивается крайне медленно, поскольку, с одной стороны, после действия ципрофлоксацина практически не остается персистирующих микроорганизмов, а с другой — у бактериальных клеток нет ферментов, инактивирующих его. При пероральном приеме быстро и достаточно полно всасывается из желудочно-кишечного тракта (преимущественно в двенадцатиперстной и тощей кишке). Прием пищи замедляет всасывание, но не изменяет Cmax и биодоступность. Биодоступность — 50-85 %, объём распределения — 2-3,5 л/кг, связь с белками плазмы — 20-40 %. TCmax при пероральном приеме — 60-90 мин, Cmax линейно зависит от величины принятой дозы и составляет при дозах 250, 500, 750 и 1000 мг соответственно 1,2, 2,4, 4,3 и 5,4 мкг/мл. Через 12 ч после приема внутрь 250, 500 и 750 мг концентрация препарата в плазме снижается до 0,1, 0,2 и 0,4 мкг/мл соответственно. После внутривенной инфузии 200 мг или 400 мг TCmax — 60 мин, Cmax — 2,1 и 4,6 мкг/мл соответственно. Хорошо распределяется в тканях организма (исключая ткань, богатую жирами, например нервную ткань). Концентрация в тканях в 2-12 раз выше, чем в плазме. Терапевтические концентрации достигаются в слюне, миндалинах, печени, желчном пузыре, желчи, кишечнике, органах брюшной полости и малого таза, матке, семенной жидкости, ткани простаты, эндометрии, фаллопиевых трубах и яичниках, почках и мочевыводящих органах, легочной ткани, бронхиальном секрете, костной ткани, мышцах, синовиальной жидкости и суставных хрящах, перитонеальной жидкости, коже. В спинномозговую жидкость проникает в небольшом количестве, где его концентрация при отсутствии воспаления мозговых оболочек составляет 6-10 % от таковой в сыворотке крови, а при воспаленных — 14-37 %. Ципрофлоксацин хорошо проникает также в глазную жидкость, бронхиальный секрет, плевру, брюшину, лимфу, через плаценту. Концентрация ципрофлоксацина в нейтрофилах крови в 2-7 раз выше, чем в сыворотке крови. Активность несколько снижается при значениях p H менее 6. Метаболизируется в печени (15-30 %) с образованием малоактивных метаболитов (диэтилципрофлоксацин, сульфоципрофлоксацин, оксоципрофлоксацин, формилципрофлоксацин). T1/2 — около 4 ч при пероральном пути введении и 5-6 ч — при внутривенном, при хронической почечной недостаточности — до 12 ч. После внутривенного введения концентрация в моче в течение первых 2 ч после введения почти в 100 раз больше, чем в сыворотке крови, что значительно превосходит МПК для большинства возбудителей инфекций мочевыводящих путей. Почечный клиренс — 3-5 мл/мин/кг; общий клиренс — 8-10 мл/мин/кг. Продолжительность лечения — от 7-10 дней до 4 недель. При хронической почечной недостаточности (КК выше 20 мл/мин) процент выводимого через почки препарата снижается, но кумуляции в организме не происходит вследствие компенсаторного увеличения метаболизма препарата и выведения с каловыми массами. Терапия осложнений, вызванных Pseudomonas aeruginosa у детей с муковисцидозом легких от 5 до 17 лет; профилактика и лечение легочной формы сибирской язвы (инфицирование Bacillus anthracis). Для в/в введения разовая доза — 200—400 мг, кратность введения — 2 раза / сут. ; продолжительность лечения — 1-2 недели, при необходимости и более. Можно вводить в/в струйно, но более предпочтительно капельное введение в течение 30 мин. При местном применении закапывают по 1-2 капли в нижний конъюнктивальный мешок пораженного глаза каждые 1-4 ч. После улучшения состояния интервалы между инстилляциями можно увеличить. Максимальная суточная доза для взрослых при приеме внутрь составляет 1,5 г. Гиперчувствительность, одновременный прием с тизанидином (риск выраженного снижения артериального давления, сонливости), детский возраст (до 18 лет — до завершения процесса формирования скелета, кроме терапии осложнений, вызванных Pseudomonas aeruginosa у детей с муковисцидозом легких от 5 до 17 лет; профилактики и лечения легочной формы сибирской язвы), беременность, период лактации. Выраженный атеросклероз сосудов головного мозга, нарушение мозгового кровообращения, психические заболевания, эпилепсия, эпилептический синдром, выраженная почечная и/или печеночная недостаточность, пожилой возраст. Головокружение, головная боль, повышенная утомляемость, тревожность, тремор, бессонница, «кошмарные» сновидения, периферическая паралгезия (аномалия восприятия чувства боли), повышенное потоотделение, повышение внутричерепного давления, спутанность сознания, депрессия, галлюцинации, а также другие проявления психотических реакций (изредка прогрессирующих до состояний, в которых пациент может причинить себе вред), мигрень, обморочные состояния, тромбоз церебральных артерий. Гематурия, кристаллурия (прежде всего при щелочной моче и низком диурезе), гломерулонефрит, дизурия, полиурия, задержка мочи, альбуминурия, уретральные кровотечения, гематурия, снижение азотвыделительной функции почек, интерстициальный нефрит. Необходимо тщательно контролировать состояние больного, провести промывание желудка и др. меры неотложной помощи, обеспечить достаточное поступление жидкости. С помощью гемо- или перитонеального диализа может быть выведено лишь незначительное (менее 10 %) количество препарата. При одновременном внутривенном введении ципрофлоксацина и лекарственных средств для общей анестезии из группы производных барбитуровой кислоты необходим постоянный контроль частоты сердечных сокращений, артериального давления, электрокардиограммы. Во избежание развития кристаллурии недопустимо превышение рекомендованной суточной дозы, необходимо также достаточное потребление жидкости и поддержание кислой реакции мочи. Во время лечения следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психических и двигательных реакций. Больным с эпилепсией, приступами судорог в анамнезе, сосудистыми заболеваниями и органическими поражениями мозга, в связи с угрозой развития побочных реакций со стороны центральной нервной системы ципрофлоксацин следует назначать только по «жизненным» показаниям. При возникновении во время или после лечения тяжелой и длительной диареи следует исключить диагноз псевдомембранозного колита, который требует немедленной отмены препарата и назначения соответствующего лечения. В период лечения следует избегать контакта с прямыми солнечными лучами. Вследствие снижения активности процессов микросомального окисления в гепатоцитах повышает концентрацию и удлиняет T1/2 теофиллина (и др. ксантинов, например кофеина), пероральных гипогликемических лекарственных средств, непрямых антикоагулянтов, способствует снижению протромбинового индекса. противомикробными лекарственными средствами (бета-лактамные антибиотики, аминогликозиды, клиндамицин, метронидазол) обычно наблюдается синергизм; может успешно применяться в комбинации с азлоциллином и цефтазидимом при инфекциях, вызванных Pseudomonas spp.; с мезлоциллином, азлоциллином и др. бета-лактамными антибиотиками — при стрептококковых инфекциях; с изоксазолпенициллинами и ванкомицином — при стафилококковых инфекциях; с метронидазолом и клиндамицином — при анаэробных инфекциях. Усиливает нефротоксическое действие циклоспорина, отмечается увеличение сывороточного креатинина, у таких пациентов необходим контроль этого показателя 2 раза в неделю. При одновременном приеме усиливает действие непрямых антикоагулянтов. Пероральный прием совместно с Fe-содержащими лекарственными средствами, сукральфатом и антацидными лекарственными средствами, содержащими Mg, приводит к снижению всасывания ципрофлоксацина, поэтому его следует назначать за 1-2 ч до или через 4 ч после приема вышеуказанных лекарственных средств. НПВП (исключая АСК) повышают риск развития судорог. Диданозин снижает всасывание ципрофлоксацина вследствие образования с ним комплексов с содержащимися в диданозине Al. Метоклопрамид ускоряет абсорбцию, что приводит к уменьшению времени достижения его Cmax. Совместное назначение урикозурических лекарственных средств приводит к замедлению выведения (до 50 %) и повышению плазменной концентрации ципрофлоксацина. Повышает Cmax в 7 раз (от 4 до 21 раза) и AUC в 10 раз (от 6 до 24 раз) тизанидина, что повышает риск выраженного снижения артериального давления и сонливости. Инфузионный раствор фармацевтически несовместим со всеми инфузионными растворами и лекарственными средствами, которые физико-химически неустойчивы при кислой среде (p H инфузионного раствора ципрофлоксацина — 3.9-4.5). Нельзя смешивать раствор для внутривенного введения с растворами, имеющими p H более 7. В 1983 году компания Bayer опубликовала результаты применения ципрофлоксацина in vitro. Таблетки для орального применения были одобрены в 1987 году. Патент Bayer истёк в 2004 году, после чего ежегодные продажи ципрофлоксацина составляют в среднем около 200 миллионов евро. КРКА, д.д., Ново место КРКА, д.д., Ново место, АО КРКА-РУС, ООО ТЕДЕЛЕ, ОООРоссия Словакия Словения Словения/Россия Антибактериальные препараты Антибактериальный препарат группы фторхинолонов Противомикробный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов. Препарат ингибирует фермент ДНК-гиразу бактерий, вследствие чего нарушаются репликация ДНК и синтез клеточных белков бактерий. Низкая токсичность для клеток макроорганизма объясняется отсутствием в них ДНК-гиразы. На фоне приема ципрофлоксацина не происходит параллельной выработки устойчивости к др. антибиотикам, не принадлежащим к группе ингибиторов гиразы, что делает его высокоэффективным по отношению к бактериям, которые устойчивы, например, к аминогликозидам, пенициллинам, цефалоспоринам, тетрациклинам и многим др. Ципрофлоксацин действует как на размножающиеся микроорганизмы, так и на находящиеся в фазе покоя. К ципрофлоксацину чувствительны грамотрицательные аэробные бактерии: энтеробактерии (Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Hafnia alvei, Edwardsiella tarda, Providencia spp., Morganella morganii, Vibrio spp., Yersinia spp.), другие грамотрицательные бактерии (Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Neisseria spp.); некоторые внутриклеточные возбудители: Legionella pneumophila, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium avium (расположенная внутриклеточно). К ципрофлоксацину чувствительны также грамположительные аэробные бактерии: Staphylococcus spp. (Staphylococcus aureus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus), Streptococcus spp. (Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae). Большинство стафилококков, устойчивых к метициллину, устойчивы и к ципрофлоксацину. Чувствительность бактерий Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis умеренная. К препарату резистентны Corynebacterium spp., Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. Действие препарата в отношении Treponema pallidum изучено недостаточно. Как in vitro, так и in vivo к ципрофлоксацину также чувствителен Bacillus anthracis. При пероральном приеме ципрофлоксацин быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта. Прием пищи замедляет всасывание, но не изменяет максимальной концентрации и биодоступности. Максимальная концентрация препарата в сыворотке крови здоровых добровольцев при пероральном приеме (до еды) 250, 500, 750 и 1000 мг препарата, достигается через 1-1,5 часа и составляет 1,2; 2,4; 4,3 и 5,4 мкг/мл соответственно. Перорально принятый ципрофлоксацин хорошо распределяется в тканях и жидкостях организма. Высокие концентрации препарата наблюдаются в желчи, легких, почках, печени, желчном пузыре, матке, семенной жидкости, ткани простаты, миндалинах, эндометрии, фаллопиевых трубах и яичниках. Концентрация препарата в этих тканях выше, чем в сыворотке. Ципрофлоксацин также хорошо проникает в кости, глазную жидкость, бронхиальный секрет, слюну, кожу, мышцы, плевру, брюшину, лимфу. В спинномозговую жидкость проникает в небольшом количестве, где его концентрация при невоспаленных мозговых оболочках составляет 6-10% от таковой в сыворотке крови, а при воспаленных - 14-37%. Ципрофлоксацин также хорошо проникает через плаценту. Концентрация ципрофлоксацина в нейтрофилах крови в 2-7 раз выше, чем в сыворотке. Объем распределения в организме составляет 2-3,5 л/кг. Степень связывания ципрофлоксацина с белками плазмы составляет 30%. Метаболизируется в печени (15-30%) с образованием малоактивных метаболитов (диэтилципрофлоксацин, сульфоципрофлоксацин, оксоципрофлоксацин, формилципрофлоксацин). Основной путь выведения ципрофлоксацина из организма - почки (50-70%). У больных с неизмененной функцией почек период полувыведения составляет обычно 3-5 часов. При хронической почечной недостаточности увеличивается до 12 ч. При возникновении во время или после лечения ципрофлоксацином тяжелой и длительной диареи следует исключить диагноз псевдомембранозного колита, который требует немедленной отмены препарата и назначения соответствующего лечения. Во время терапии ципрофлоксацином рекомендуется избегать чрезмерных физических нагрузок. В период лечения ципрофлоксацином, во избежание развития кристаллурии, недопустимо превышение рекомендованной суточной дозы. Также необходимо обеспечить прием достаточного количества жидкости (под контролем диуреза) для соблюдения нормального диуреза и поддержания кислой реакции мочи. В период, лечения ципрофлоксацином следует избегать ультрафиолетового облучения (в том числе контакта с прямыми солнечными лучами). В период терапии возможно увеличение протромбинового индекса (при проведении хирургических вмешательств следует контролировать состояние системы свертывания крови). и механизмами.: Пациентам, принимающим ципрофлоксацин, следует соблюдать осторожность при вождении автомобиля и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций (особенно при одновременном употреблении алкоголя). У пациентов с дефицитом глюкозо-6-дегидрогеназы назначение ципрофлоксацина может стать причиной развития гемолитической анемии. При одновременном применении ципрофлоксацина с диданозином всасывание ципрофлоксацина снижается вследствие образования комплексов ципрофлоксацина с содержащимися в диданозине алюминиевыми и магниевыми солями. Вследствие снижения активности процессов микросомального окисления в гепатоцитах, повышает концентрацию и удлиняет период полувыведения теофиллина и/или кофеина (и др. ксантинов), пероральных гипогликемических препаратов (глибенкламида - что может привести к гипогликемии), непрямых антикоагулянтов, способствует снижению протромбинового индекса. Ципрофлоксацин повышает Смах в 7 раз (от 4 до 21 раза) и AUC в 10 раз (от 6 до 24 раз) тизанидина, что повышает риск выраженного снижения АД и сонливости. Одновременный прием с нестероидными противовоспалительными препаратами (исключая ацетилсалициловую кислоту) - повышает риск развития судорог. Одновременный прием антацидов, сукральфата, а также препаратов, содержащих ионы алюминия, цинка, кальция, железа или магния, может вызвать снижение всасывания ципрофлоксацина, поэтому Ципринол CP необходимо принимать за 2 часа до приема антацидов или спустя 6 часов после их приема. При одновременном применении ципрофлоксацина и циклоспорина усиливается нефротоксическое действие циклоспорина (необходим контроль уровня креатинина крови 2 раза в неделю). Одновременный прием ципрофлоксацина и глюкокортикостероидов может увеличить риск возникновения разрыва сухожилий. Одновременное назначение ципрофлоксацина и фенитоина может приводить к увеличению или снижению сывороточной концентрации фенитоина. Метоклопрамид ускоряет абсорбцию ципрофлоксацина, что приводит к уменьшению времени достижения его максимальной концентрации в плазме крови. Совместное назначение урикозурических препаратов приводит к замедлению выведения (до 50%) и повышению плазменной концентрации ципрофлоксацина. При сочетании с другими противомикробными препаратами (бета-лактамы, аминогликозиды, клиндамицин, метронидазол) обычно наблюдается синергизм: препарат может успешно применяться в комбинации с азлоциллином и цефтазидимом при инфекциях, вызванных Pseudomonas spp.; с мезлоциллином азлоциллином и другими бета-лактамными антибиотиками - при стрептококковых инфекциях; с изоксазолилпенициллинами и ванкомицином - при стафилококковых инфекциях; с метронидазолом и клиндамицином - при анаэробных инфекциях. Одновременное использование пробенецида и ципрофлоксацина снижает почечный клиренс ципрофлоксацина, повышая его концентрации в плазме. Одновременное введение ципрофлоксацина и мексилетина может привести к повышению концентрации мексилетина. При одновременном применении с ципрофлоксацином снижается тубулярный транспорт метотрексата, что потенциально может привести к повышению его плазменных концентраций. При этом повышается риск токсического действия метотрексата. Пациентам, получающим терапию метотрексатом, необходимо находиться под тщательным медицинским наблюдением в период лечения ципрофлоксацином. Мне очень нравится, что я могу сделать выбор дома - в спокойной обстановке, сравнить препараты разных произвиодителей, дозировку и проч. Симптомы: тошнота, рвота, диарея, головная боль и головокружение, нарушения со стороны печени и почек, кристаллурия и гематурия, в более тяжелых случаях спутанность, тремор, галлюцинации и судороги. Лечение: симптоматическое, промывание желудка, назначение активированного угля и слабительных; обеспечить достаточное поступление жидкости. Гемодиализ не оказывает клинического эффекта при интоксикации.

В успешной терапии воспаления предстательной железы большую роль играет правильный подбор медикаментов. Ципролет при простатите назначается, когда его возбудителем оказываются стрептококки, стафилококки, шигеллы, клебсиеллы или кишечная палочка. Он относится к группе фторхинолонов и обладает выраженным бактерицидным и противомикробным эффектом. Кроме того, он не вызывает привыкания организма, в отличие от других антибиотиков. Активное вещество (ципрофлоксацин) разрушает ДНК бактерий и предотвращает их размножение. Через час после приёма достигается предельная концентрация в организме. Необходимый для подавления уровень бактерий удерживается в течение 12 часов. Действующее вещество имеет способность накапливаться в тканях и превышать плазменную концентрацию в несколько раз. Выводится из организма в неизмененном виде с мочой, желчью и калом. Лечение острого воспаления предстательной железы выполняется посредством парентерального введения лекарства. Таким образом, препарат очень быстро попадает в очаг воспаления. После снятия острого процесса назначается приём этого средства в виде таблеток. Это происходит примерно на 3-4 день после начала курса терапии. Формы выпуска: Если во время приёма возникает диарея, то нужно сразу же пройти обследование на предмет псевдомембранозного колита, поскольку такое заболевание требует срочной отмены препарата. Очень важно пить много воды, чтобы не допустить развитие кристаллурии. Отзывы Леонид (Екатеринбург): «Ципролет помог мне вылечить простатит и быстро избавиться от неприятных симптомов. Кроме того, после приёма Ципролета нежелательно выполнять работу, требующую повышенную концентрацию внимания и быстроту психомоторной реакции. Пациентам с почечной недостаточностью дозу рекомендуется уменьшить в два раза. Его недостаток, как и всех антибиотиков, в побочных проявлениях. Илья (Москва): «Обратился к урологу с острым простатитом. На протяжении всего курса лечения никаких побочных эффектов не заметил. Вильпрафен – это сильный антибиотик (макролидная группа). Применение при простатите достаточно распространено. Препарат показывает хорошие результаты при лечении воспаления предстательной железы. Чтобы лекарство лучше всасывалось, его желательно принимать за час до еды и запивать большим количеством воды. Ципролет при хроническом простатите (в случае обострения) принимается дольше. У меня, например, во время лечения были головные боли и раздражительность. Когда купил эти таблетки и прочитал о возможных побочках, то стало страшно. Он накапливается в месте воспаления и уничтожает бактерии. Спустя несколько часов после приёма заметно его ... В наше время антибиотики являются одними из основных препаратов, применяющихся в комплексной терапии заболеваний предстательной железы. Антибактериальное лечение простатита требуется в периоды обострений, когда усиливаются клинические проявления недуга. Подбор лекарств осуществляется после выявления флоры, ставшей причиной развития патологии, и определения её чувствительности. По результатам часто назначают Нистатин при простатите. На сегодняшний день создано большое количество препаратов для лечения заболеваний предстательной железы. При простатите его назначают для ослабления процесса перекисного окисления липидов. Кроме того, он обладает общим антиоксидантным действием, оказывая благотворное влияние на простату. Он обладает желчегонным, репаративным, противоязвенным, антиоксидантным, ... Вспомогательные вещества: карбоксиметилкрахмал натрия, кремния диоксид коллоидный безводный, кроскармеллоза натрия, магния стеарат, повидон, целлюлоза микрокристаллическая, пропиленгликоль, тальк, титана диоксид (Е171). Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, овальные, двояковыпуклые, с насечкой на одной стороне. Концентрат для приготовления раствора для инфузий в виде прозрачного, бесцветного или слегка зеленовато-желтого цвета раствора, без механических включений. Состав пленочной оболочки: гипромеллоза, пропиленгликоль, тальк, титана диоксид. Вспомогательные вещества: карбоксиметилкрахмал натрия, кремния диоксид коллоидный безводный, кроскармеллоза натрия, магния стеарат, повидон, целлюлоза микрокристаллическая. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого или почти белого цвета, овальные, с насечкой на обеих сторонах. Вспомогательные вещества: молочная кислота, хлористоводородная кислота, динатрия эдетат, вода д/и. Состав пленочной оболочки: гипромеллоза, пропиленгликоль, тальк, титана диоксид. Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, натрия крахмала гликолат, повидон, натрия карбоксиметилцеллюлоза, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат, гидроксипропилметилцеллюлоза (гипромеллоза), пропиленгликоль, тальк, титана диоксид (Е171). 10 мл - ампулы (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные. Раствор для инфузий прозрачный, желтовато-зеленоватого цвета. Вспомогательные вещества: натрия лактат, натрия хлорид, хлористоводородная кислота, вода д/и. Антибактериальный препарат группы фторхинолонов Противомикробный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов. Ингибирует фермент ДНК-гиразу бактерий, вследствие чего нарушаются репликация ДНК и синтез клеточных белков бактерий. Ципрофлоксацин действует как на размножающиеся микроорганизмы, так и на микроорганизмы, находящиеся в фазе покоя. Staphylococcus aureus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus). Препарат активен в отношении грамотрицательных бактерий: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Hafnia alvei, Edwardsiella tarda, Providencia spp., Morganella morganii, Vibrio spp., Yersinia spp., Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Neisseria spp.; внутриклеточных микроорганизмов: Legionella pneumophila, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium avium-intracellulare; грамположительных бактерий: Streptococcus spp. Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae), Staphylococcus spp. Большинство стафилококков, устойчивых к метициллину, устойчивы и к ципрофлоксацину. К препарату умеренно чувствительны Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis. К препарату устойчивы Corynebacterium spp., Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophila, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides. Действие препарата в отношении Treponema pallidum изучено недостаточно. При приеме Ципринола не происходит развития параллельной устойчивости к другим антибиотикам, не принадлежащим к группе ингибиторов гиразы, что делает его высокоэффективным в отношении бактерий, которые устойчивы к аминогликозидам, пенициллинам, цефалоспоринам, тетрациклинам. Всасывание После приема препарата внутрь ципрофлоксацин быстро всасывается из ЖКТ. Прием пищи замедляет всасывание, но не влияет на величину C в сыворотке крови здоровых добровольцев после приема внутрь препарата в дозе 250 мг, 500 мг, 750 мг и 1000 мг достигается через 1-1.5 ч и составляет 0.76 мг/мл, 1.6 мг/мл, 2.5 мг/мл и 3.4 мг/мл соответственно. Распределение Ципрофлоксацин хорошо распределяется в ткани и жидкости организма, при этом высокие концентрации устанавливаются в желчи, легких, почках, печени, желчном пузыре, матке, семенной жидкости, ткани предстательной железы, миндалинах, эндометрии, фаллопиевых трубах и яичниках. Концентрация ципрофлоксацина в этих тканях выше, чем в сыворотке крови. Ципрофлоксацин также хорошо проникает в жидкие среды глаза, в кости, бронхиальный секрет, слюну, кожу, мышцы, в плевру, брюшину и в лимфу. Метаболизм и выведение Биотрансформируется в печени (15-30%) с образованием малоактивных метаболитов (диэтилципрофлоксацин, сульфоципрофлоксацин, оксиципрофлоксацин, формилципрофлоксацин). В спинномозговую жидкость проникает в небольшом количестве, концентрация ципрофлоксацина при невоспаленных мозговых оболочках составляет 6-10% от таковой в сыворотке крови, при воспаленных - 14-37%. Выводится преимущественно с мочой (50-70%); 15-30% - с калом. Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами, в т.ч.: — инфекции дыхательных путей; — инфекции уха, горла и носа; — инфекции почек и мочевыводящих путей; — инфекции половых органов (гонорея, простатиты, аднекситы, послеродовые инфекции); — инфекции пищеварительной системы (в т.ч. Концентрация ципрофлоксацина в нейтрофилах в 2-7 раз выше, чем в сыворотке крови. Режим дозирования устанавливают индивидуально, в зависимости от локализации и тяжести течения инфекции, состояния организма, возраста, массы тела, функции почек пациента. При неосложненных заболеваниях почек и мочевыводящих путей препарат назначают по 250 мг 2 раза/сут, при осложненных - по 500-750 мг 2 раза/сут. При заболеваниях нижних отделов дыхательных путей - по 250 мг 2 раза/сут, в тяжелых случаях - по 500-750 мг 2 раза/сут. При лечении гонореи препарат назначают однократно в дозе 250-500 мг. При энтерите, колите тяжелого течения, гинекологических инфекциях, простатите, остеомиелите - по 500-750 мг 2 раза/сут. Для профилактики хирургических инфекций - по 500-750 мг через день. Продолжительность лечения зависит от тяжести заболевания. Пациентам с нарушениями функции почек разовая доза препарата для приема внутрь составляет половину от средней суточной дозы. При хронической почечной недостаточности препарат назначают в зависимости от клиренса креатинина. Пациентам, находящимся на гемодиализе или перитонеальном диализе, препарат назначают после диализа в дозе 250-500 мг 1 раз в 24 ч. Таблетки следует принимать натощак, запивая достаточным количеством жидкости. Доза Ципринола определяется в зависимости от тяжести заболевания, типа инфекции, состояния организма, возраста, массы тела, функции почек пациента. Средняя рекомендуемая разовая доза - 200 мг (при тяжелых инфекциях - 400 мг), кратность введения - 2 раза/сут; продолжительность лечения - 1-2 недели, при необходимости - более длительно. Препарат можно вводить в/в струйно, но более предпочтительно в/в капельное введение в течение 30 мин (200 мг) и 60 мин (400 мг). При острой гонорее однократно вводят 100 мг препарата. Для профилактики послеоперационных инфекций - за 30-60 мин до операции в/в вводят 200-400 мг Ципринола. Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: головная боль, головокружение, повышенная утомляемость, чувство тревоги, тремор, повышение внутричерепного давления, периферическая паралгезия, бессонница, кошмарные сновидения, спутанность сознания, депрессии, галлюцинации и другие проявления психотических реакций (изредка прогрессирующие до состояний, в которых пациент может причинить себе вред), обморок, мигрень, тромбоз церебральных артерий. Со стороны органов чувств: нарушения вкуса и обоняния, нарушения зрения (диплопия, изменение цветовосприятия), шум в ушах, снижение слуха. Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, нарушения сердечного ритма, артериальная гипотензия, приливы (при в/в введении). Со стороны системы кроветворения: эозинофилия, лейкопения, тромбоцитопения, нейтропения; при в/в введении также возможны гранулоцитопения, анемия, тромбоцитоз, гемолитическая анемия. Со стороны мочевыделительной системы: кристаллурия, интерстициальный нефрит, гломерулонефрит, дизурия, полиурия, альбуминурия, гематурия, повышение уровня мочевины, креатинина; задержка мочи, снижение азотвыделительной функции почек. Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница, отек Квинке, синдром Стивенса-Джонсона, артралгия; васкулит, узловатая эритема, экссудативная многоформная эритема, синдром Лайелла (при в/в введении). Побочные реакции, связанные с химиотерапевтическим действием: кандидоз. Прочие: общая слабость, фотосенсибилизация; повышенное потоотделение, гипергликемия (при в/в введении). Местные реакции: при в/в введении - боль и жжение, флебит.— псевдомембранозный колит (для в/в введения); — дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (для в/в введения); — беременность; — период лактации (грудного вскармливания); — детский и подростковый возраст до 18 лет; — повышенная чувствительность к ципрофлоксацину или другим препаратам из группы фторхинолонов. С осторожностью назначают препарат при атеросклерозе сосудов головного мозга, нарушениях мозгового кровообращения, психических заболеваниях, эпилепсии, судорожном синдроме, выраженной почечной или печеночной недостаточности, пациентам пожилого возраста. Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания). С осторожностью назначают препарат при выраженной печеночной недостаточности. Пациентам с нарушениями функции почек разовая доза препарата для приема внутрь составляет половину от средней суточной дозы. При хронической почечной недостаточности препарат назначают в зависимости от клиренса креатинина. Пациентам, находящимся на гемодиализе или перитонеальном диализе, препарат назначают после диализа в дозе 250-500 мг 1 раз в 24 ч. При развитии во время или после лечения ципрофлоксацином тяжелой и длительной диареи следует исключить диагноз псевдомембранозного колита, который требует немедленной отмены препарата и назначения соответствующего лечения. В период лечения во избежание развития кристаллурии недопустимо повышение рекомендованной суточной дозы. Пациенты должны получать большое количество жидкости для поддержания нормального диуреза и кислой реакции мочи. Вследствие возможной фотосенсибилизации в период лечения Ципринолом следует избегать контакта с прямыми солнечными лучами. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управление механизмами При применении препарата следует воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Показано промывание желудка, контроль за состоянием больного, при необходимости проводят симптоматическую терапию. Необходимо обеспечить достаточное поступление жидкости в организм. С помощью гемодиализа или перитонеального диализа может быть выведено незначительное количество ципрофлоксацина (менее 10%). При одновременном применении Ципринола с диданозином всасывание ципрофлоксацина снижается вследствие образования комплексов ципрофлоксацина с содержащимися в диданозине солями магния и алюминия. Вследствие снижения активности процессов микросомального окисления в гепатоцитах ципрофлоксацин повышает концентрацию и увеличивает период полувыведения теофиллина и других ксантинов. При одновременном применении ципрофлоксацина и пероральных гипогликемических препаратов, непрямых антикоагулянтов отмечается снижение протромбинового индекса. При одновременном применении ципрофлоксацина и НПВС (исключая ацетилсалициловую кислоту) повышается риск развития судорог. Одновременный прием антацидов, а также препаратов, содержащих ионы алюминия, цинка, железа и магния, может вызывать снижение всасывания ципрофлоксацина, поэтому интервал между назначением этих препаратов должен быть не менее 4 ч. При одновременном применении ципрофлоксацина и циклоспорина усиливается нефротоксическое действие последнего. Метоклопрамид ускоряет абсорбцию ципрофлоксацина, что приводит к уменьшению времени достижения его максимальной концентрации в плазме крови. Совместное назначение урикозурических препаратов приводит к замедлению выведения (до 50%) и повышению плазменной концентрации ципрофлоксацина. При сочетании с другими противомикробными препаратами (бета-лактамные антибиотики, аминогликозиды, клиндамицин, метронидазол) обычно наблюдается синергизм. Ципринол может применяться в комбинации с азлоциллином и цефтазидимом при инфекциях, вызванных Pseudomonas spp.; с мезлоциллином, азлоциллином и другими бета-лактамными антибиотиками - при стрептококковых инфекциях; с изоксазолпенициллинами и ванкомицином - при стафилококковых инфекциях; с метронидазолом и клиндамицином - при анаэробных инфекциях. Препарат следует хранить в защищенном от света и влаги, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.